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各类遗传疾病介绍及注意事项

发布时间:2019-07-10 10:29 来源:互联网  浏览次数:

介绍各种遗传疾病及相关预防措施。

什么是显性遗传病?

当一组中的每两个基因都是导致疾病的致病遗传基因时,这种遗传基因是显性的(能力更强,比同组的正常遗传力更强)肘部,就会出现显性遗传病。

这种病理性遗传基因来自父母之一(即父母)。此外,祖父,祖母,祖父和祖母中的至少一个具有这种病理性遗传基因并且患有这种遗传疾病。观察一个显性遗传疾病家族的血型或家谱,你可以知道无论哪一代都患有这种疾病的人,并且一直持续到今天。

患有显性遗传疾病的人通常具有导致疾病的致病性遗传基因。如果这些患者(显性遗传患者)与正常人结婚,他们的下一代将继承病父或母亲的病理遗传学,或继承正常的遗传学。一。因此,后代的一半可能是健康的和半生病的,也就是说,12个后代可能继承父母的病理遗传学并且遭受与父亲或母亲相同的显性遗传疾病。这时,如果孩子只继承了正常的遗传学,身心各方面的发育都是完全正常的,没有必要担心这种遗传性疾病。如果孩子将来长大并与健康的人结婚,疾病将不再传给后代。

如果常染色体具有显性遗传病理学基因并将该基因传递给后代,则后代表现出与父母之一相同的病理学,称为常染色体显性疾病。其表现包括:软骨营养不良,青色巩膜,短指(趾),马综合征,无虹膜,先天性白内障。

类似地,当性染色体携带显性遗传病理学基因并将基因从父母传递给后代,然后从后代传递给孙子时,它被称为性染色体显性遗传疾病。在这种性染色体显性遗传病(具有显性遗传性疾病)中,存在牙齿发育不全。

患有显性遗传性疾病的父母所生的孩子与父母有12种显性和显性疾病,但事实上,如果只有一两个孩子,他们都可能是正常的健康儿童,还有其他各种影响。这类儿童患有显性遗传病的概率低于50%。

什么是隐性遗传病?

当父母双方都有导致隐性遗传疾病的基因并将其传递给后代的两个隐性病理基因时,后代可能会有隐性遗传病。然而,导致隐性遗传疾病的病理基因比正常基因弱,因此具有隐性基因和正常基因的人不会发展隐性遗传疾病。两个遗传基因中的一个是隐性病理基因,一个正常基因的人称为病理基因载体。

当具有隐性遗传疾病的男性或女性已婚或病理性基因携带者使患者与该疾病结合时,很容易产生隐性遗传疾病。这是病理性基因携带者与患有这种疾病的儿童的诞生之间的联姻。一旦发生隐性遗传疾病,这种隐性遗传基因很难从患者的家族谱系中消失,其大部分后代都是病理性基因携带者。

什么是性传播疾病?

绝育和隐性遗传的大多数疾病可能不论性别而发生,但一些先天性代谢异常决定了是否有可能根据性别发病。性传播疾病的特征是患者在男性中更常见。男性和女性人数的差异因性别而异。

对患者家属进行调查,可以发现患有性传播疾病的患者是男性,但致病基因的女性携带者通过母本传播给后代男性,从而引起疾病。代表性的病症是血友病。该疾病由于外伤或牙齿,鼻子等而轻微受伤,并且出血不受限制。大多数患有这种疾病的人很难长寿并且过早死亡(最近,已开发出含有血液和止血的药物)。此外,还有色盲,青少年肌营养不良等症状。

在丹麦,如果妇科医生发现怀孕的人是性传播疾病的携带者,通常会预先检查胎儿是男性还是女性。如果是男婴,请采取适当措施避免血友病和其他性遗传。生病的孩子的诞生。

什么是特殊的遗传病?

1.不规则多基因遗传病

这种遗传性疾病具有一定的遗传基础,但其遗传形式不依赖于_对基因,没有某些遗传规律,因此不同于遗传性疾病中的任何显性遗传,隐性遗传和伴侣。这种继承并不罕见。这些包括巴特霍尔病,糖尿病,心脏畸形,唇裂,腭裂和一些先天性异常,如腰椎滑脱,无脑,斜视和内翻。

2.没有异常,也是一种遗传性疾病

在这种情况下,主要是双椭圆形双胞胎(使用鸡蛋进行类比,即用蛋和两个蛋黄生下的双胞胎)。这种现象在欧洲和美国更多地发生,并且与出生在单椭圆形双胞胎中的双胞胎不同。

3.一种容易被误解为遗传性疾病的疾病

主要是麻风病,梅毒,肺结核等,现在几乎已经灭绝并且可以完全治疗,所有这些都是通过病原体传播的。如果孕妇是健康的,当然,它不会传染给即将出生的其他人或孩子。

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