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近亲结婚者后代的后代遗传问题

发布时间:2019-08-17 09:31 来源:互联网  浏览次数:
    问题描述:我丈夫的祖母和祖母是同父异母的同父异母的兄弟姐妹,也就是说,他的父母都是表亲和亲戚,我丈夫以前有过一个妹妹,因为血液疾病,我不知道确切的血液病是什么样的,也就是说,身体里没有造血细胞,布洛克。d每月输血维持生命的疾病,后来活到八岁,死了,但我已经老了。男性是正常人,我想问一下,这种血液病可能是他们家族的遗传病吗?那么我丈夫的后代和我会正常吗?谢谢您!

    答:不,我父亲的祖父和我母亲的祖母是兄弟姐妹。看看我的父母,他们很健康。我也很好。

    答:2。近亲出生的儿童患遗传病的可能性确实较高。2。近亲结婚所生的子女,如果没有遗传病,就可以生育。只要配偶不是近亲,遗传性疾病的概率就不会与一般情况有所不同。可能性不大。三。所谓代际传递是指有遗传症状的人。直系后代没有遗传症状,但第三代或下一代也有同样的症状。持续的亲密婚姻可能会增加这种现象的发生概率,但房东的情况是,女性的第二个长者没有遗传症状,房东和女友也不是近亲,所以这与《隔代传》的概念无关。1。为什么近亲有更高的遗传病症状的可能性?生物特性受许多基因控制并传给下一代。. 基因缺陷导致遗传病。但是大自然为有机体设计了一种补救机制:有机体的携带染色体配对。简而言之,在一对染色体上处于同一位置的两个基因控制着一种特定的特性,即“等位基因”。当一对等位基因不同时,一个显性基因控制该性状,而另一个相对称为隐性基因则不控制该性状。例如,头发颜色,金发的基因是相对隐性的,而棕色头发的基因是相对显性的。所以金发和棕色头发的人倾向于把他们的后代嫁给棕色头发的人。这就是为什么真正的金发女郎越来越少的原因:回到遗传病。大量的遗传缺陷是隐性基因。当两个非近亲结婚时,他们之间的遗传相似性很小,其中一个的遗传缺陷往往由另一个的显性正常基因弥补,这在性状上没有表现出来但仍然是可遗传的,所以遗传病的概率很低。近亲由于他们的基因相似性,他们的孩子在一对等位基因上同时出现缺陷的可能性更大。这样,遗传性疾病的症状就会出现。请注意,这并不意味着后代在所有基因中都有高比例的缺陷。他只可能在一对等位基因上有双重缺陷。如果这个孩子再和一个非近亲结婚,正常的机制仍然有效,再生孩子的遗传病概率永远不会太高。回

    答:3你最好去医院咨询。我在电视上看到的和你说的很相似。她也是前任犯的错误。最初的几个兄弟姐妹变成了傻瓜。20年代,一个1岁儿童的智力词汇解释不清楚他们中没有多少人死亡。只有一个表弟在高中还没有发现任何异常。医生说她是个傻瓜。现在没关系,但随时检查,以防以后或更早发生什么事。亲密的婚姻真的对自己有害。我有一个同学,他的父母是近亲。出生的第一个儿子是一双眼睛。第二个永远不会超过25厘米。孩子的声音只有1.3厘米。第三个是捡起来的。这结局糟吗?

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