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逃避了婚检“生”了遗憾

发布时间:2019-09-25 10:25 来源:互联网  浏览次数:
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30秒,出现了一个缺陷

出生缺陷包括先天性畸形,以及功能,代谢和行为异常,如先天性精神发育迟滞和遗传代谢疾病。中国的第一个地方出生缺陷,先天性心脏病,第二个是神经管缺陷,第三个是唇裂和腭裂,第四个是先天性。单凭先天性心脏病造成的经济损失达120亿元。 “中国每年至少有800万到1000万的先天缺陷,也就是说,每30-40秒就会出生一次中国出生缺陷。”北京大学人口研究所所长郑晓彤教授说。

最近,在2003年在大连举行的中国计划生育生殖健康产业论坛上,郑晓彤说,出生缺陷已经成为中国婴儿死亡,儿童和成人残疾的主要原因之一。根据现有国内外资料,我们的专家判断,中国出生缺陷的发生率应在4%-5%以上。根据每年约20万人的出生人数,中国实际出生缺陷每年至少为80-100万人。人。

郑晓彤说,出生缺陷的发生是多种因素综合作用的结果。出生缺陷的直接原因是遗传,环境或两者兼而有之,但至少有70%的出生缺陷是可控的。

通过“三级预防”策略预防出生缺陷。一级预防包括婚前检查,遗传咨询,最佳育龄期选择,早孕护理等,以防止出生缺陷。二级预防主要通过早期发现,早期诊断和早期措施来减少怀孕期间有缺陷的儿童的出生。三级预防是治疗出生缺陷的方法。文赵华王莹

我听说婚前没有必要结婚,许多未婚的年轻人都很开心。然而,小生和吴玲并不高兴,因为他们因为避免了婚前医学检查而遗憾。

小生和吴玲都是聋哑人。他们都希望找到一个没有愚蠢和愚蠢的正常配偶,但这很容易。它差不多30岁了,没有办法找到一张照片。两个聋哑学校的老同学坠入爱河。共同的手语和共同的声音将它们捆绑在一起并准备结婚。那是三年前,他们不敢注册,因为体检可能无法通过。他们没有登记就住在一起。同居后最大的麻烦就是你是否想生孩子?

吴玲已经用尽了沉默世界的痛苦,并且不愿给下一代留下遗憾。他提倡将来不再生孩子。然而,肖的特殊“理论”动摇了她的决心。

小生告诉她:“我们的声音嘶哑与其他人的声音嘶哑不一样。我们的父母并不嘶哑,所以我们的声音嘶哑不是遗传,也不会传给下一代。”几对嘶哑和愚蠢的父母生下了一个并非愚蠢的孩子。所以他们放弃了避孕,很快吴就怀孕了。

去年年初,吴玲生下了一个胖子。爷爷给了胡聪一个名字。他希望他的孙子能够在声音世界中成为一个幸运的人,并且可以像猫和虎一样明亮。

但是,上帝没有给胡聪这样的运气。这小胡聪天生很安静,对声音没有反应;一旦邻居的家被装饰,电钻震耳欲聋,祖父母害怕吓唬孙子,但胡聪仍然睡着了。通常。他们知道这不好。他们去医院检查胡聪是先天性耳聋,和他的父母患有同样的疾病。吴玲抱着他的儿子哭了。但一切都很晚。今年,胡聪已经两岁了,他仍然听不到任何声音。他当然不能说话。

小生拒绝接受:“我们的父母不嘶哑,我们的声音嘶哑怎么能遗传?”

原来他们忽略了“隐藏的继承”。医生告诉他们:“先天性耳聋的原因非常复杂,其中一半可归因于遗传因素。早在1979年,就发现124种遗传性疾病会导致听力损失。根据国际听力学会议,遗传性耳聋最常见的类型是常染色体隐性遗传(80%),其次是常染色体显性遗传(19%),性连锁隐性遗传占1%。它们的蜱是隐性的。“

“隐性遗产”有什么特点?

隐性遗传的特征是患者的父母没有生病(不相信),而只是疾病基因的携带者。这给人一种幻觉,即这种声音嘶哑不是遗传的。如果两个致病基因携带者结婚,他们的孩子有14个发病风险,14个可能是健康的,其中一半可能是致病基因的携带者。在该疾病的后代中,来自父母的两个等位基因都是致病基因,并且在婚姻中遇到相同的患者。如果四种致病基因匹配,则后代的两个等位基因必须是致病性的。所以几乎所有人都会发展。也就是说,从遗传规律的分析来看,如果大多数是通过常染色体隐性遗传来估计的,那么他们的孩子应该都是聋哑患者。然而,实际调查中约有70%的儿童没有患上这种疾病。这是因为大多数父母携带不等的隐性基因,导致双重杂合子无疾病。尽管如此,他们生育聋儿的风险仍然高达30%。

此外,苯丙酮尿症,肝豆状核变性,马凡综合征和全身性白化病也是常染色体隐性遗传疾病。

遗传咨询的原则是,当疾病风险大于10%时,应建议不要生育。可以想象,如果小生和吴玲通过了婚前检查,医生会告诉他们不应该生育并给予他们明确的兴趣。他们肯定会有意识地避免为子孙后代留下遗憾。

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